Quels sont les avantages de la poudre de génistéine ?

Description du produit

Poudre de génistéineest la planchisoflavine, ce produit est une cristallisation en forme de tige rectangulaire ou hexagonale (60 % d'éthanol), une cristallisation dendritique (éther), un point de fusion 297-298 degré (légèrement décomposé). Soluble dans le DMSO et l'éthanol, presque insoluble dans l'eau, la solubilité dans l'eau est de 8,7 MCG/ml, la modification du pH de la solution n'a pas d'effet significatif sur la génistéine. La génistéine, existe principalement dans les légumineuses, comme la corne de caroube, la teneur en racine de haricot est plus grande.

Une fonction

1. Génistéine et maladies cardiovasculaires. La génistéine joue un rôle important dans la réduction de l'incidence des maladies cardiovasculaires. Le cholestérol des lipoprotéines de basse densité dans le sang est élevé et facile à oxyder, ce qui provoquera l'athérosclérose. La génistéine peut réduire efficacement le cholestérol, inhiber l'oxydation du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL) et maintenir le taux de LDL dans le sang bas, améliorer l'état de peroxydation anormal causé par une teneur élevée en graisses et atténuer les dommages causés par la peroxydation au corps. La génistéine peut réguler positivement le récepteur LDL et augmenter l'activité du récepteur LDL, favorisant ainsi la clairance du cholestérol. La génistéine peut également inhiber la prolifération des cellules musculaires lisses, l'angiogenèse et l'adhésion cellulaire, et réduire l'incidence des maladies cardiovasculaires.

2. L'effet de la génistéine sur les nerfs cérébraux. La génistéine a pour effet de favoriser la régénération des nerfs cérébraux et le réveil du coma cérébral. Selon la théorie médicale moderne, lorsqu'un accident vasculaire cérébral (hémorragie cérébrale) et un accident vasculaire cérébral (infarctus cérébral) surviennent, une série de modifications physiopathologiques telles que l'ischémie et l'hypoxie, la dégénérescence et la nécrose des cellules du tissu cérébral sont étroitement liées à l'afflux d'ions calcium à l'extérieur des cellules. du tissu cérébral. La surcharge d'ions calcium dans les cellules cérébrales est l'une des principales causes de dégénérescence et de nécrose des cellules cérébrales. Les dernières recherches ont révélé qu'après avoir modifié la voie d'administration, la génigéniine peut traverser la barrière hémato-encéphalique et protéger les cellules cérébrales lors d'un accident vasculaire cérébral (hémorragie cérébrale) et d'un accident vasculaire cérébral (infarctus cérébral) en affectant le récepteur Ca plus plus de la membrane cellulaire.

3. Poudre de génistéineont une résistance aux radiations. La génistéine (génistéine), un puissant inhibiteur de l'activité de la protéine tyrosine kinase qui a également des effets antioxydants et de type œstrogène, a été identifiée par landauer et al., travaillant au laboratoire de l'Institut de recherche radiobiologique des forces armées américaines (AFRRI), comme un radioprotecteur, la génistéine a significativement amélioré le taux de survie 30-jour des souris exposées à un traumatisme crânien mortel à une dose d'irradiation corporelle totale (9,5 Gy), soit par injection sous-cutanée 24 heures avant l'irradiation, soit par gavage 4 jours avant l'irradiation ou 4 jours après irradiation.

4. Génistéine et syndrome ménopausique chez la femme. La génistéine a une faible activité œstrogénique et le rôle de l'œstrogène. Des études ont montré que la ménopause des femmes, en raison de la dégénérescence ovarienne, de la réduction des œstrogènes dans le corps, les femmes apparaîtront une série de symptômes du syndrome de la ménopause, et l'apport de génistéine quantitative à la ménopause peut compléter le manque d'œstrogène dans le corps, jouer un rôle dans prévenir et réduire le syndrome de la ménopause chez la femme. Il est suggéré que l'effet semblable aux œstrogènes pourrait être le principal mécanisme de la génistéine pour prévenir l'ostéoporose.

Méthode de préparation

La solubilité de la génistéine dans l'eau et les solutions aqueuses avec différentes valeurs de pH a été déterminée par la méthode de détermination de la solubilité thermodynamique. Les effets du Poloxham F-68, du dodécylsulfonate de sodium, des excipients polymères hydrophiles PEG-6000, du PVP K30 et de l'hydroxypropyl-cyclodextrine sur sa solubilité ont été étudiés. Le coefficient de perméabilité de la génistéine a été mesuré dans le petit modèle de sac intestinal de rats non renversants, et les effets de différents promoteurs d'absorption sur sa perméabilité ont été étudiés. Les effets des agents solubilisants et perméants sur l'activité de la génistéine chez des souris vieillissantes subaiguës induites par le D-galactose ont été étudiés.

Results: The solubility of genistein in water and different pH solutions was less than 18μg·ml-1, and the solubility of genistein was significantly improved by different concentrations of hydroxypropyl -β-cyclodextrin. The permeability coefficient of genistein in the small intestine of rats was 2·36×10-6cm·s-1, and different types of absorption accelerators could increase the permeability coefficient of genistein, and the absorption effect was as follows :0·5% sodium deoxycholate >0·5% sodium dodecyl sulfonate >0·5% ethylenediamine tetraacetate >0·5% Poloxam F-68>0·5% twain 80>0 ·5 % de carboxyméthylchitosane. Les résultats des tests in vivo ont montré que l'activité in vivo de la génistéine après solubilisation était significativement différente de celle avant solubilisation, et l'activité in vivo de la génistéine après solubilisation et perméation était significativement différente de celle de la génistéine seulement après solubilisation. Conclusion : L'amélioration de l'absorption de la génistéine dans l'intestin grêle en fonction de la solubilité et du coefficient de perméabilité peut améliorer son activité anti-âge in vivo.

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