Introduction
D-Leucineest l'énantiomère D-non protéinogène de l'acide aminé essentiel à chaîne ramifiée-leucine. Contrairement à son isomère L-, qui est incorporé dans les protéines et active des voies métaboliques clés comme mTOR, la D-leucine n'est pas utilisée dans la synthèse des protéines chez les mammifères. Cette propriété unique est à la base de ses activités biologiques distinctes. Des recherches récentes et révolutionnaires ont identifié la D-leucine comme unpuissant agent anti-épileptique-, démontrant une efficacité supérieure à la L-leucine dans les modèles précliniques. On le retrouve également dans certains aliments et est produit par des bactéries. Ce produit est proposé comme produit chimique de haute-pureté à des fins de recherche et de développement.
Paramètres physiques et chimiques
| Paramètre | Spécification / Valeur | Remarques / Méthode |
|---|---|---|
| Rotation optique spécifique [ ]²⁰/D | -14 degrés à -15 degrés (c=4 dans 6N HCl) | Identificateur clé de la pureté énantiomérique. |
| Point de fusion | ~ 293 degrés (se décompose) | |
| Solubilité dans l'eau | ~10 mg/mL (~76 mM) | Soluble par sonication (<60°C). |
| Solubilité dans le DMSO | <1 mg/mL (Practically insoluble) | |
| pH (en solution) | 5.5 - 6.5 | |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 0,5% |
Mécanisme d'action
Le mécanisme d'action de la D-Leucine est distinct des anticonvulsivants traditionnels et de son homologue sous forme L-, représentant une nouvelle voie dans le contrôle des crises.
- Distinction avec la L-Leucine :La L-Leucine est un puissant activateur de la voie de signalisation mTORC1 et est cétogène. En revanche,La D-leucine ne stimule pas l'activité mTOR. Ceci est crucial car l'hyperactivité de mTOR est liée à certaines pathologies de l'épilepsie, ce qui suggère que la D-leucine pourrait offrir un profil plus sûr sans favoriser cette signalisation potentiellement néfaste.
- Suppression nouvelle et rapide des crises :Des études précliniques montrent que la D-leucine peutmettre fin efficacement aux crises en cours même après leur apparition, un effet pas toujours observé avec la L-leucine. Remarquablement, il a démontré une efficacité au moins comparable à celle du diazépam pour supprimer les crises.
- Modulation de la plasticité synaptique : In vitrodes études électrophysiologiques indiquent que la D-leucine (mais pas la L-leucine)réduit la potentialisation à long-terme (LTP)-un corrélat cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire qui peut être dérégulé en cas d'épilepsie-sans affecter la transmission synaptique basale. Cela suggère qu’il cible des circuits neuronaux hyperexcitables spécifiques.
- Cible d'affinité élevée-inconnue :Le dépistage indique que la D-leucine n'entre pas en compétition pour la liaison aux sites récepteurs neuronaux connus des ligands standards, ce qui indique unnouvelle cible moléculaire non identifiéedans le système nerveux des mammifères.
- Perturbation du biofilm :Dans la recherche microbiologique, il a été démontré que les acides aminés D- comme la D-leucinedéclencher le démontage des biofilms bactériens, offrant un outil pour étudier les communautés microbiennes et leur persistance.
Avantages et avantages clés
- Nouveau profil antiépileptique prometteur :Offre une nouvelle direction de recherche pour l'épilepsie-résistante au traitement, avec une puissante capacité de suppression des crises-.
- Mécanisme unique :Agit indépendamment de l’activation de mTOR et des récepteurs de neurotransmetteurs classiques, évitant potentiellement les effets secondaires associés à ces voies.
- Outil de recherche pour les neurosciences :Un composé précieux pour étudier les rôles des acides aminés D- dans la neurobiologie eucaryote et la plasticité synaptique.
- Outil pour la microbiologie :Utile pour étudier la communication bactérienne, la formation de biofilms et les mécanismes de dispersion.
- Haute pureté et spécifications :Pureté chimique et énantiomérique garantie, appuyée par des données analytiques détaillées, notamment une rotation optique spécifique.
Applications principales
- Recherche en neurosciences et sur l'épilepsie :Composé leader pour l'étude de nouveaux mécanismes anti-épileptiques et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour l'épilepsie réfractaire.
- Études biochimiques et pharmacologiques :Utilisé comme contrôle énantiomérique dans des expériences impliquant la L-leucine et pour sonder les effets biologiques spécifiques de la forme d'acide aminé D-.
- Recherche en microbiologie et biofilm :Appliqué dans des études visant à inhiber ou à perturber les biofilms bactériens d'agents pathogènes commeEnterococcus faecalis.
- Norme analytique :Sert d’étalon de référence en analyse chromatographique (HPLC, CE) et spectroscopique pour la quantification et l’identification des acides aminés.
FAQ : questions fréquemment posées
Q : Quelle est la principale différence entre la D-Leucine et la L-Leucine ?
R : Ce sont des molécules à image miroir-(énantiomères). La L-Leucine est un élément constitutif de la protéine-qui active les voies anabolisantes (mTOR). La D-Leucine n'est pas utilisée dans la synthèse des protéines chez les mammifères et s'est avérée posséder des activités biologiques distinctes, notamment de puissants effets anti--épileptiques grâce à un mécanisme différent et nouveau.
Q : La D-Leucine est-elle un complément alimentaire pour l'épilepsie ?
R : Non. Les données antiépileptiques proviennent de recherches précliniques sur les animaux. Ce produit est vendu strictement à des fins de recherche. Sa sécurité et son efficacité chez l'homme n'ont pas été établies. Il n’est pas destiné à un usage diagnostique, thérapeutique ou personnel.
Q : Où trouve-t-on la D-Leucine ?
R : La D-Leucine est présente dans certains aliments en raison de l'action bactérienne et est également produite par diverses bactéries.
Q : Comment préparer une solution de D-Leucine pour des expériences de culture cellulaire ?
R : La D-Leucine est soluble dans l'eau (~ 10 mg/mL). Pour les tests in vitro, il peut être dissous directement dans des tampons aqueux ou un milieu de culture avec une brève sonication. Pour les études in vivo, il peut être préparé dans une solution saline stérile.
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