Introduction à la protéine BSA
L'albumine sérique bovine (BSA) est une protéine globulaire naturellement présente dans le plasma sanguin bovin et est couramment récupérée du sérum bovin en tant que sous-produit de l'industrie bovine. Parce qu'il est stable, peu coûteux et fonctionnellement polyvalent, le BSA est devenu un réactif standard dans les applications biochimiques, de biologie moléculaire, de diagnostic et de biotraitement.
Qu’est-ce que l’albumine sérique bovine ?
La BSA est une protéine plasmatique hélicoïdale globulaire non glycosylée produite dans le foie bovin. Il comprend une seule chaîne polypeptidique d'environ 583 résidus d'acides aminés et contient 17 ponts disulfure intrachaîne, qui confèrent une stabilité structurelle exceptionnelle. La BSA présente une isomérisation conformationnelle réversible qui dépend du pH et de la température, lui permettant de lier et de transporter une large gamme de ligands endogènes et exogènes, notamment des acides gras, des acides aminés, des stéroïdes, des ions métalliques et des composés pharmaceutiques.
Forme lyophilisée
Le format de poudre lyophilisée (lyophilisée) offre une stabilité exceptionnelle, une durée de conservation prolongée, une manipulation pratique et une facilité de transport par rapport aux formulations liquides. La lyophilisation préserve l'activité biologique tout en permettant une pesée et une reconstitution précises aux concentrations souhaitées pour diverses applications de recherche et industrielles. Ce format améliore la commodité de manipulation, de transport et de stockage, ce qui le rend adapté à la distribution mondiale et à la gestion des stocks à long terme.
Certificat d'analyse (COA)
| Paramètre de test | Spécification | Résultat typique | Méthode |
|---|---|---|---|
| Apparence | Poudre lyophilisée blanc cassé à jaune pâle | Conforme | Inspection visuelle |
| Identité (PAGE / Immunoessai) | Positif à l'albumine sérique bovine | Positif | FDS-PAGE / Immunodiffusion |
| Pureté (électrophorèse sur gel d'agarose) | Supérieur ou égal à 96 % – Supérieur ou égal à 99 % (selon le niveau) | Supérieur ou égal à 98,5% | Électrophorèse sur gel d'agarose / HPLC |
| Poids moléculaire (SDS-PAGE) | ~66 kDa (monomère) | 65 000 – 67 000 Da | FDS-PAGE/SEC-MALS |
| pH (solution à 1% dans l'eau) | 6.5 – 7.5 | 7.1 | pH-mètre |
| Perte au séchage | Inférieur ou égal à 5,0 % (p/p) | Inférieur ou égal à 2,0 % – Inférieur ou égal à 5,0 % | Gravimétrique / TGA |
| Endotoxine (test LAL) | <1.0 – <5.0 EU/mg (grade dependent); low endotoxin: <0.1 EU/mg | <0.5 EU/mg | LAL (USP<85>) |
| Activité protéase | Aucun détecté ou inférieur ou égal à 0,005 U/mg | Aucun détecté | Fluorescence / Digestion de caséine |
| Teneur en acides gras | Inférieur ou égal à 0,02 % – Inférieur ou égal à 0,05 % (FA-gratuit : inférieur ou égal à 0,02 % ; standard : inférieur ou égal à 0,05 %) | Inférieur ou égal à 0,02% | Enzymatique / GC |
| IgG bovine | En dessous des limites détectables (<1.0 μg/mg) | <0.5 μg/mg | ELISA |
| Biocharge microbienne | <3 CFU/mL (typically no growth) | <1 CFU/mL | Nombre de plaques (ISO 4833) |
| Nombre de champignons | <1 CFU/mL | 0 UFC/ml | Gélose Sabouraud |
| Tests viraux | Négatif pour BVDV, IBR, BTV, VSV, Reovirus 3, Parainfluenza 3 | Négatif | qPCR / Culture Cellulaire |
| Solubilité (40 mg/mL dans l'eau) | Clair à légèrement brumeux, sans particules | Solution claire | Visuel / Turbidité |
| Métaux lourds (Pb, As, Cd, Hg) | Inférieur ou égal à 10 ppm chacun | <1 ppm | ICP-MS |
| Conditions de stockage | 2 à 8 degrés, desséché, scellé | N/A | N/A |
| Durée de conservation (non ouvert) | 5 ans à compter de la date de fabrication | N/A | Étude de stabilité |
Remarque : Un COA complet avec des résultats de tests spécifiques au lot-est fourni avec chaque expédition. Des paramètres de test supplémentaires (par exemple, activité DNase/RNase, spécifications de qualité de biologie moléculaire-, spécifications de faible-endotoxines, certification sans acides gras-) sont disponibles sur demande.
Processus de fabrication
La production de-poudre lyophilisée BSA de haute pureté suit un processus contrôlé par étapes pour garantir la cohérence et la sécurité d'un lot à l'autre :
- Collecte de plasma– Le sang bovin est collecté sur des bovins en bonne santé,-inspectés par le gouvernement, sous surveillance vétérinaire. Le plasma est séparé des composants cellulaires.
- Traitement du sérum– Le plasma est coagulé et filtré pour éliminer la fibrine, donnant ainsi du sérum bovin clarifié.
- Purification (fractionnement de l'éthanol à froid – méthode Cohn modifiée)– L'albumine sérique est isolée sous forme de « Fraction V » en utilisant un pH, une concentration d'éthanol, une basse température (-5 degrés à 0 degré) et une force ionique contrôlés.
- Diafiltration et échange de tampon– Élimine l’éthanol et les sels résiduels tout en ajustant le pH et la conductivité.
- Filtration stérile– Une filtration de 0,22 μm assure la stérilité.
- Lyophilisation– La solution stérile de BSA est lyophilisée pour obtenir une humidité résiduelle inférieure ou égale à 5 %, produisant une poudre stable et fluide.
- Tests de contrôle qualité et publication– Chaque lot est soumis à des tests complets (pureté, identité, endotoxine, charge biologique, sécurité virale, etc.) conformément au COA.
- Emballage et stockage– Conditionné dans des contenants stériles à faible teneur en particules et sous humidité contrôlée. Conserver entre 2 et 8 degrés.
A quoi sert l'albumine sérique bovine ?
Culture cellulaire
La BSA complète les milieux sans sérum ou à teneur réduite en sérum. Il soutient la prolifération et la viabilité cellulaires en stabilisant les facteurs de croissance, en liant les acides gras toxiques et en réduisant le stress oxydatif.
Norme de quantification des protéines
BSA est le principal étalon de référence pour les tests Bradford, BCA, Lowry et biuret. Le BSA de qualité USP garantit une mesure précise et reproductible des protéines.
Bloqueur et diluant pour tests immunologiques
La BSA sature les sites de liaison non spécifiques dans les tests ELISA, Western blot et IHC, réduisant ainsi le bruit de fond. Il stabilise également les anticorps dilués en tant que protéine porteuse.
Stabilisation enzymatique
La BSA empêche la dénaturation, l’adsorption de surface et la dégradation protéolytique des enzymes purifiées pendant le stockage et les expériences.
Systèmes d'administration de médicaments et de nanoporteurs
La BSA forme des nanoparticules biocompatibles et biodégradables pour une administration ciblée de médicaments. Il améliore la solubilité des médicaments hydrophobes, offre une libération contrôlée et améliore la biodisponibilité.
Foire aux questions (FAQ)
Q : Ce produit est-il adapté à un usage diagnostique ou thérapeutique ?
R : Non. Il doit être positionné uniquement comme un réactif de recherche ou industriel, et non comme un produit médical ou clinique.
Q : Ce produit est-il adapté à un usage diagnostique ou thérapeutique ?
R : Non. Il doit être positionné uniquement comme un réactif de recherche ou industriel, et non comme un produit médical ou clinique.
Q : Quelles qualités sont habituellement disponibles ?
R : Les options courantes incluent la qualité standard, la qualité cristallisée, la qualité sans acide gras-sans acide-, la qualité sans protéase-et la qualité à faible-endotoxine, en fonction des exigences du client.
Q : La BSA peut-elle être utilisée dans les tampons de blocage ELISA ?
R : Oui. La BSA est l’un des réactifs bloquants les plus courants en ELISA car elle aide à supprimer l’adsorption non spécifique.
Q : Fournissez-vous des certificats d'analyse (COA) pour chaque lot ?
R : Oui, chaque expédition est accompagnée d'un certificat d'analyse-spécifique au lot.
Q : La BSA peut-elle être utilisée dans la culture cellulaire sans sérum ?
R : Oui, la BSA est un composant clé dans de nombreuses formulations de milieux sans sérum. Il fonctionne comme une protéine porteuse pour les lipides, les hormones et les facteurs de croissance, tout en protégeant du stress de cisaillement et des dommages oxydatifs. La BSA sans acides gras est recommandée lorsqu’un contrôle précis de la composition en acides gras est requis.
Q : La BSA est-elle adaptée aux études animales in vivo et aux formulations pharmaceutiques ?
R : Les BSA destinés aux applications in vivo et pharmaceutiques doivent répondre à des spécifications de qualité strictes, notamment à faible teneur en endotoxines (<0.1 EU/mg), sterility, and viral clearance validation. We offer BSA grades specifically designed for such applications. Please consult with our technical support team to select the appropriate grade and provide relevant regulatory documentation.
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Contactez notre équipe commerciale pour discuter de vos besoins enPoudre lyophilisée par albumine de sérum bovin.
Veuillez nous contacter auella.zhang@huilinbio-tech.com.
Clause de non-responsabilité
Ce document est destiné uniquement à des fins d’information et de recherche. BSA est fourni pour la recherche en laboratoire, le diagnostic in vitro, les bioprocédés et les applications d'excipients pharmaceutiques, le cas échéant. Non destiné à un usage thérapeutique humain ou animal direct, sauf indication contraire et approbation pour un tel usage. Les utilisateurs sont responsables de garantir le respect de toutes les réglementations locales, nationales et internationales applicables régissant l'utilisation de produits d'origine animale-.
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