Quels sont les avantages de la poudre d'extrait d'Hypericum perforatum pour la peau ?

Introduction de l'hypericum perforatum

Poudre d'extrait d'hypericum perforatumest le nom anglais de l'extrait d'Hypericum Perforatum. La fonction principale de l'extrait d'hypericum perforatum dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau est un agent hydratant, un agent anti-inflammatoire et un antioxydant. Le coefficient de risque est, il est relativement sûr et peut être utilisé au repos.

Hypericum perforatum L. Hypericum perforatum. Hypericum perforatuml est une plante herbacée vivace du genre Hypericum de la famille des garcinia. Il contient de l'hypericum, de l'Hypericum perforatum et des flavonoïdes et d'autres composants chimiques. L'extrait d'Hypericum perforatum peut être utilisé comme produit neuronutritionnel sûr, prévenant la dépression, régulant les troubles émotionnels et les troubles de l'humeur, éliminant la tension et la dépression, restaurant la confiance en soi et améliorant le sommeil. L'extrait de millepertuis est bien connu pour ses effets positifs et favorables sur le fonctionnement psychologique et émotionnel. Comme de nombreuses plantes médicinales, l'hypericum perforatum est utilisé depuis des milliers d'années et gagne maintenant en popularité aux États-Unis et en Europe.

Avantages pour la peau de l'extrait d'Hypericum perforatum

1. Il a des propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires et a un effet préventif et thérapeutique sur certaines maladies de la peau;

Titre

2. Il a certaines propriétés hydratantes, un effet hygroscopique moyen et peut être utilisé pour améliorer la peau sèche et rugueuse;

3. Il a un bon antioxydant complet, combiné à un effet favorisant sur les facteurs de prolifération épithéliale, et a un effet revitalisant. Il peut être utilisé dans les cosmétiques anti-âge.

Identification microscopique

Poudre d'extrait d'hypericum perforatumallant du vert au jaune. Les cellules épidermiques souches sont rectangulaires, avec des parois anticlinales conjointes droites, une cuticule lisse, généralement composée de 2 petites cellules épidermiques adjacentes, la peau externe est composée de 5 à 6 rangées de cellules de corne épaisses. La colonne médiane secondaire est composée de cellules annulaires denses dans le phloème, dont la plupart sont du xylème lignifié et une petite partie est de l'endophloème. La moelle était lignifiée et dénoyautée dans la tige. L'épiderme et le phloème peuvent contenir des glandes sébacées. Les cellules adaxiales des feuilles sont polygonales, avec des parois anticlinales conjointes ondulées ou droites; Les cellules de la face dorsale sont petites et il existe de nombreuses parois anticlinales conjointes ondulées. Les stomates sont généralement plans et parfois irréguliers. La couche cornée est lisse et la face avant est plus épaisse. Les cellules épidermiques des veines foliaires sont minces, avec des parois cellulaires droites mais parfois conjointes. Cellules palissadiques monocouches avec des caractéristiques dorso-ventrales et des glandes sébacées plus grosses. La nervure médiane d'une feuille est constituée d'un faisceau vasculaire plessile externe contenant une petite quantité de xylème lignifié. Feuilles exemptes d'oxalate de calcium, glabres. Les fleurs et les sépales ont le même caractère que les feuilles. Les cellules épidermiques de la surface externe du pétale sont étroites et longues, avec des parois anticlinales fines et droites, tandis que les parois cellulaires de la surface interne sont ondulées. La couche fibreuse de l'anthère est lignifiée, l'épiderme filamenteux est rayé et les cellules du parenchyme sont minces. Le pollen est subglobuleux, d'environ 20 μm de diamètre, avec une paroi externe lisse et 3 pores. Les cellules ovariennes sont polygonales et ont des glandes sébacées cachées. La coquille de l'espèce est brune et se compose de cellules hexagonales à parois épaisses.

Méthode analytique de l'hypericum perforatum

(1) Méthode USP : peser 10g de poudre médicinale ou d'extrait équivalent, ajouter 100ml de méthanol, agiter pendant 15 minutes, filtrer, le filtrat est la solution à tester. L'hypéricine a été dissoute dans du méthanol dans une solution témoin contenant 0 0,5 mg par ml. Absorbez 20ul de chacune des deux solutions ci-dessus, respectivement, sur la même couche mince de gel de silice G de 0,5 mm, avec de l'acétate d'éthyle - eau - acide acétique glacial - méthanol (10:2.6:1.1:1) comme solution agent de développement, déplier, le bord avant de la plaque 3/4 de la longueur de la supprimer, notez le front de solvant, dans l'air pour volatiliser le solvant sec. Pulvériser avec une solution de méthanol à 1 % d'ester éthylique de 2-diphénylborate-2-aminoéthyle, puis pulvériser immédiatement avec une solution d'éthanol à 5 % de polyéthylène glycol 400, sécher et examiner sous une lampe UV à une longueur d'onde de 365 nm. La solution d'essai a montré plusieurs taches fluorescentes jaune-orange clair, parmi lesquelles les taches avec une valeur Rf de 0,5 étaient similaires aux taches correspondantes dans la chromatographie de solution standard. Dans les deux spots de fluorescence rouge de la solution test, le Chemicalbook Rf0.85 était l'hypéricine et Rf0.80 était la pseudohypéricine. Deux taches fluorescentes bleu vif sont l'acide chlorogénique et l'acide néochlorogénique, sous les taches orange de l'hypéricine.

Méthode AHP : une quantité appropriée d'hypéricine et de pseudohypéricine a été pesée et dissoute avec du méthanol, respectivement, et diluée dans une solution de {{0}}.1mg/ml comme solution de contrôle. Extraire 0.1g, ajouter 10ml de méthanol, agiter pendant 5 minutes, le surnageant dans un flacon volumétrique de 50ml, répéter l'opération trois fois, volume fixé à la balance, filtrer avec une membrane filtrante de 0,45 μm comme solution d'essai. La solution d'essai ci-dessus et la solution témoin, chacune de 5 ul, ont été absorbées et placées sur la même couche mince de gel de silice G. La solution a été préparée avec du toluène - n-butanol - acide acétique glacial (3:6:1). La plaque mince a été exposée à une lampe UV (365 nm). Le produit testé et le produit témoin présentaient les mêmes taches fluorescentes rouge vif (hypéricine Rf0,71, pseudohypéricine Rf0,50) aux positions correspondantes.

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