Liquide d'acide octyl salicylique

Liquide d'acide octyl salicylique

Nom du produit: liquide de salicylate d'éthylhexyle (acide octylsalicylique)
Nom chimique : 2-éthylhexyle 2-hydroxybenzoate
Synonymes : salicylate d'octyle ; Salicylate de 2-éthylhexyle ; Octisalate
Numéro CAS : 118-60-5
Formule moléculaire : C₁₅H₂₂O₃
Poids moléculaire : 250,33 g/mol
Purity: >99 % (GC)
Aspect : Liquide huileux clair à légèrement jaunâtre
Odeur : Caractéristique, légère odeur
Quantité minimum de commande (MOQ) : généralement 1 kg. Des tailles d’échantillons de laboratoire sont disponibles pour la R&D et l’évaluation.
Applications clés : Utilisation principale comme absorbeur d'UVB dans les écrans solaires et les cosmétiques à usage quotidien (par exemple, hydratants, fonds de teint). Fonctionne également comme ingrédient de parfum et agent revitalisant pour la peau.

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Présentation du produit

Description des produits

 

Salicylate d'éthylhexyle, communément appelé Octyl Salicylate ou sous son nom INCI Octisalate, est un filtre UV organique liquide éprouvé et largement utilisé. C'est un ester dérivé de l'acide salicylique et du 2-éthylhexanol. Réputé pour son absorption efficace des rayons UVB (280-320 nm), il est un ingrédient clé des formulations de protection solaire à large-spectre, aidant à prévenir les coups de soleil et les dommages cutanés à long terme. Au-delà de son rôle photoprotecteur, il confère également à la peau un toucher élégant et non gras et peut renforcer les performances des autres actifs solaires.

 

Description des produits

 

Paramètre Spécification / Valeur Remarques
État physique Liquide Liquide huileux à température ambiante.
Densité ~1,014 g/mL à 25 degrés --
Point d'ébullition 189-190 degrés (à 21 mmHg) Environ 331 degrés à pression atmosphérique.
Point d'éclair >110 °C ( >230 degrés F) Combustible.
Indice de réfraction n20/D ~1.502 --
Solubilité Insoluble dans l'eau.Soluble dans les huiles, les alcools et la plupart des solvants organiques. Idéal pour être incorporé dans la phase huileuse des émulsions.
Stockage Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et sombre. Stable dans les conditions recommandées.

 

Mécanisme d'action

 

Le salicylate d'éthylhexyle fonctionne principalement grâce à unmécanisme physique-optique d'absorption et de dissipation de la lumière ultraviolette.

 

  1. Absorption des photons :Sa structure moléculaire comprend un système aromatique conjugué (la partie salicylate) spécialement conçu pour absorber une énergie élevée-.Rayonnement UVB(280-320 nm).
  2. Conversion d'énergie :Lorsqu’un photon UVB est absorbé, la molécule entre dans un état excité. Au lieu de permettre à cette énergie d'endommager les cellules de la peau (par exemple, provoquant la formation de dimères de thymine dans l'ADN), la moléculeconvertit l'énergie ultraviolette absorbée en quantités négligeables de chaleur à faible-énergie, qui est ensuite dissipé.
  3. Film-Formation et synergie :Sous forme de liquide huileux, il s’intègre parfaitement au film solaire de la peau. Il est particulièrement apprécié pour sa capacité àstabiliser les autres filtres UV(comme l'Avobenzone) en réduisant leur photodégradation, prolongeant ainsi l'efficacité protectrice du produit.

 

Avantages clés

 

  • Protection UVB efficace :Fournit une absorption fiable dans la plage critique des coups de soleil (280-320 nm).
  • Excellent profil de sécurité :A une longue histoire d’utilisation sûre dans les cosmétiques. Le potentiel d'irritation cutanée et de sensibilisation est minime et il est classé comme non-photosensibilisant.
  • Faible pénétration cutanée : In vitrodes études montrentmoins de 1 % de la dose appliquée localementpénètre à travers la peau humaine intacte, ce qui indique qu'elle reste principalement sur la surface où elle fonctionne.
  • Polyvalence de la formulation :Sa nature lipophile et son état liquide le rendent facile à incorporer dans une large gamme de systèmes d'émulsion (H/E, E/H), de sticks et de formules anhydres.
  • Améliorateur sensoriel :Donne une sensation cutanée légère, non grasse et soyeuse sans laisser de résidus épais, améliorant ainsi l'esthétique globale du produit.
  • Acceptation réglementaire mondiale :Approuvé pour une utilisation comme agent de protection solaire dans les limites de concentration spécifiées sur tous les principaux marchés internationaux (par exemple, jusqu'à 5 % dans l'UE).

 

Applications principales

 

  • Écrans solaires et produits de soins solaires :Un filtre UVB fondamental danslotions, crèmes, sprays et bâtons de protection solaire. Souvent combiné avec des filtres UVA pour obtenir une protection à large-spectre.
  • Cosmétiques à usage quotidien :Incorporé danshydratants, fonds de teint, BB crèmes et baumes à lèvresavec SPF pour fournir une photoprotection quotidienne.
  • Après-Soins capillaires protecteurs et après-soleil :Utilisé dans les produits conçus pour apaiser la peau-exposée au soleil ou protéger les cheveux des dommages causés par les UV.
  • Parfums et ingrédients fonctionnels :Sert de solvant et de fixateur en parfumerie, ainsi que d'agent revitalisant pour la peau.

 

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Directives de formulation

 

  • Concentration d'utilisation typique :3% à 5% comme agent de protection solaire, dans le respect des limites réglementaires régionales.
  • Incorporation:Ajouter auphase huileuselors de la préparation de l'émulsion. Chauffer et mélanger jusqu'à dissolution complète avant émulsification.
  • Combinaisons synergiques :

 Pour réaliserFPS à large-spectre: À combiner avec des absorbeurs UVA commeAvobenzoneouBémotrizinol. Le salicylate d'éthylhexyle peut aider à stabiliser l'avobenzone.

 PourRésistance à l'eau améliorée : Formuler avec des-polymères filmogènes et d'autres filtres lipophiles.

 PourSensation élégante: Se marie bien avec les esters légers commeBenzoate d'alkyle C12-15ouCarbonate de dicaprylyle.

 

Foire aux questions (FAQ)

Q : Quelle est la différence entre le « Salicylate d'octyle » et le « Salicylate d'éthylhexyle » ?

R : Ce sont des noms différents pour le même composé chimique (CAS 118-60-5). « Salicylate d'octyle » est un nom générique courant, tandis que « Salicylate de 2-éthylhexyle » est le nom chimique plus précis. Le nom INCI est Octisalate.

Q : Cet ingrédient est-il sans danger ? Pénètre-t-il profondément la peau ?

R : Oui, il présente un-profil de sécurité bien établi pour une utilisation topique dans les cosmétiques. Des études critiques de pénétration in vitro utilisant des modèles de peau humaine indiquent que moins de 1 % de la dose appliquée pénètre au-delà des couches externes, ce qui signifie que l'exposition systémique est extrêmement faible. Il est considéré comme non-irritant et non-sensibilisant pour la grande majorité des utilisateurs.

Q : Peut-il être utilisé dans des produits commercialisés comme étant « naturels » ou « sans danger pour les récifs » ?

R : C’est un ingrédient synthétique. Bien qu’il soit considéré comme sans danger pour l’usage humain, son impact environnemental, notamment sur les écosystèmes marins, fait l’objet d’un débat scientifique et réglementaire en cours. Les allégations liées à la « sécurité des récifs » doivent être étayées par des données pertinentes et conformes.

 

Problèmes clients courants

 

(1) Quand sera-t-il livré ?

Livraison 1 à 3 jours après réception du paiement

 

(2) Pouvez-vous d'abord fournir des échantillons ?

Tu peux. Un échantillon gratuit de 10 à 20 g peut être fourni, mais le client doit payer le fret

 

(3) Comment prouver la pureté depoudre d'acide octylsalicyliquedes produits ?

Nous pouvons fournir un certificat d'analyse du produit.

 

(4) Que se passe-t-il si les marchandises sont endommagées pendant le transport ?

Qui est responsable selon les conditions commerciales utilisées dans le contrat.

 

La force de l'entreprise

 

Nous avons près de 8 ans d'expérience dans la production et l'exportation, avec une équipe de vente professionnelle, un système de livraison et de logistique parfait, un inventaire adéquat, une assurance qualité, des concessions de prix, bienvenue pour visiter, négocier une coopération, envoyer un courrier électronique.ella.zhang@huilinbio-tech.com.

 

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